普瑞科威特作为抗帕金森氏症止痛物已在多个国家获批使用外官能帕金森氏症猝死外科手术的合并用止痛,而既往也有研究工作推断单止痛外科手术从新病症的外官能帕金森氏症依赖官能类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自旧金山学者Jacqueline French教授等人透过了一项对照研究工作,评估普瑞科威特单止痛外科手术外官能帕金森氏症猝死的和人身安全官能。研究工作声称普瑞科威特在20周的外科手术期内外科手术外官能帕金森氏症猝死病人人身安全理论上,研究工作发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究工作荣膺在8周时间内采用1-2种抗帕金森氏症止痛物外科手术,但不能无论如何遏制的外官能帕金森氏症猝死病人,在基线随机分配接受普瑞科威特600或150mg/d(4:1)双盲单止痛外科手术20周(8周转换期,12周单止痛外科手术期)。主要西端为普瑞科威特外科手术帕金森氏症的引退数万人,如果引退数万人的95%确实区间(CI)的上限很低历史文化对照反之亦然的74%,认为外科手术理论上(在转换期采用68%的反之亦然)。该研究工作在125事例病人中期比对取得致力的以后就提早终止。整个研究工作荣膺了161事例病人,对148事例病人评估了。病症为帕金森氏症的平均年限为14年。各个方面来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周双盲外科手术。600mg/d外科手术分组病人帕金森氏症相关引退数万人远远很低74%以及68%的反之亦然。600mg/d外科手术分组中8事例病人和150 mg/d外科手术分组2事例病人通过普瑞科威特单止痛外科手术达致无帕金森氏症猝死。普瑞科威特的各个方面人身安全官能与在此之前的研究工作相反。研究工作者总结道,该研究工作提供了III类事实,声称外官能帕金森氏症猝死遏制不佳的病人转换为普瑞科威特单止痛外科手术,与转换为安慰剂单止痛外科手术的历史文化对照者相比之下,帕金森氏症相关的引退重大事件更加少。该研究工作对于那些打算将病人已有的外科手术提案转换为普瑞科威特单止痛外科手术的临床医师来说格外关键官能。
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